1. 醫(yī)藥潔凈室在滿足生產(chǎn)工藝和噪聲要求的前提下,空氣潔凈度級別高的醫(yī)藥潔凈室宜靠近空調(diào)機房布置,空氣潔凈度級別相同的工序和醫(yī)藥潔凈室的布置宜相對集中
2. 不同空氣潔凈度級別醫(yī)藥潔浄室之間的人員出入和物料傳送應(yīng)有防止污染的措施
3. 質(zhì)量控制實驗室應(yīng)與藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。無菌檢查、微生物檢査、微生物代謝物檢定、放射性同位素檢定和陽性對照實驗室等應(yīng)分開設(shè)置。a.無菌檢查實驗應(yīng)在B級背景下的A級單向流潔凈區(qū)域完成,或在D級背景下的隔離器中進行;
b.微生物限度檢査實驗應(yīng)在D級背景下的B級單向流潔凈區(qū)域進行;
c.陽性對照試驗和微生物代謝物檢定試驗應(yīng)根據(jù)所處理對象的危害程度分類及其生物平安保全要求,在相應(yīng)等級的生物平安保全實驗室內(nèi)進行;
d.各微生物實驗室應(yīng)根據(jù)各自的空氣潔凈度要求,設(shè)置相應(yīng)的人員凈化和物料浄化設(shè)施,并應(yīng)有效避免互相干擾
4. 有特殊要求的分析儀器應(yīng)設(shè)置專門的儀器室并有相應(yīng)的措施。
5. 實驗動物室應(yīng)當(dāng)與其他區(qū)域嚴(yán)格分開,并應(yīng)具有獨立的空氣處理設(shè)施和動物專用通道。
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